hypothyroid myopathy - vertaling naar russisch
Diclib.com
Woordenboek ChatGPT
Voer een woord of zin in in een taal naar keuze 👆
Taal:

Vertaling en analyse van woorden door kunstmatige intelligentie ChatGPT

Op deze pagina kunt u een gedetailleerde analyse krijgen van een woord of zin, geproduceerd met behulp van de beste kunstmatige intelligentietechnologie tot nu toe:

  • hoe het woord wordt gebruikt
  • gebruiksfrequentie
  • het wordt vaker gebruikt in mondelinge of schriftelijke toespraken
  • opties voor woordvertaling
  • Gebruiksvoorbeelden (meerdere zinnen met vertaling)
  • etymologie

hypothyroid myopathy - vertaling naar russisch

MYOPATHY CHARACTERIZED BY ABNORMALLY LOCATED NUCLEI IN SKELETAL MUSCLE CELLS
Centronuclear myopathy (including myotubular myopathy); Centronuclear myopathy, congenital; Congenital centronuclear myopathy

hypothyroid myopathy      

медицина

гипотиреоидная миопатия

congenital myopathy         
HUMAN DISEASE
Congenital myopathies; Congenital structural myopathy

медицина

врождённая миопатия

distal muscular dystrophy         
  • DYSF
GROUP OF GENETIC DISORDERS CHARACTERIZED BY PROGRESSIVE MUSCULAR ATROPHY AND MUSCLE WEAKNESS BEGINNING IN THE HANDS, THE LEGS, OR THE FEET
Distal myopathies; Miyoshi myopathy; Distal muscular dystrophies; Welander distal myopathy; Welander's disease; Hedesunda disease; Distal muscular dystrophy

медицина

мышечная дистальная дистрофия с поздним проявлением

Definitie

Миопатия
(от Мио... и греч. páthos - страдание, болезнь)

прогрессирующие мышечные дистрофии (См. Дистрофия); относятся к наследственным заболеваниям (См. Наследственные заболевания). М. могут передаваться по аутосомно-рецессивному, доминантному и сцепленному с полом типам. В основе развития М. лежат нарушение обмена в мышечных клетках, изменение синтеза нуклеиновых кислот, значительное преобладание ускоренного распада белков мышц над измененным их синтезом. Мышцы при М. истончены, часть волокон замещена жировой тканью; при электронной микроскопии обнаруживают изменение структуры мембран мышечных клеток. Основные признаки М. - нарастающая мышечная слабость, симметричная атрофия мышц, снижение сухожильных рефлексов, в поздних стадиях - деформация костей и суставов. Постоянно выражены вегетативнотрофические расстройства.

Лечение: антихолинэстеразные препараты, анаболические гормоны, витамины групп В, Е. Профилактика: ранняя диагностика, выявление гетерозиготного носительства по гену М. с помощью электрофизиологических и биохимических тестов.

Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971; Гаусманова-Петрусевич И., Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971.

Л. О. Бадалян.

Wikipedia

Centronuclear myopathy

Centronuclear myopathies (CNM) are a group of congenital myopathies where cell nuclei are abnormally located in the center of muscle cells instead of their normal location at the periphery.

Symptoms of CNM include severe hypotonia, hypoxia-requiring breathing assistance, and scaphocephaly. Among centronuclear myopathies, the X-linked myotubular myopathy form typically presents at birth, and is thus considered a congenital myopathy. However, some centronuclear myopathies may present later in life.

Vertaling van &#39hypothyroid myopathy&#39 naar Russisch